数百人报告在注射减肥药物后出现胰腺问题，一项新研究将调查是否存在遗传风险因素。10例死亡病例与GLP-1受体激动剂类药物使用相关，尽管尚未证实死亡直接由药物引起，但报告副作用的人怀疑可能存在关联。
随着全科医生首次被批准向BMI指数达40以上且伴有心脏病、高血压等健康问题的患者开具减肥针，英国NHS计划在未来三年内向约22万名需求最大的患者提供Mounjaro（ tirzepatide）。此前，此类药物仅限于通过特殊减重服务或糖尿病治疗获取。
药品监管机构数据显示，自药物获批以来，使用GLP-1药物的患者中已有数百例急性及慢性胰腺炎病例。 MHRA正与英国基因组公司合作开展“黄卡生物库”项目，呼吁因注射减肥针住院的急性胰腺炎患者提交副作用报告，并参与基因研究以识别潜在风险因素。
疑似严重不良反应病例包括：
- 181例与tirzepatide（Mounjaro活性成分）相关的急性及慢性胰腺炎，5例死亡
- 116例与liraglutide相关的同类反应，1例死亡
- 113例与semaglutide（Ozempic及Wegovy活性成分）相关的胰腺炎，1例死亡
- 101例与exenatide相关的同类反应，3例死亡
- 52例与dulaglutide及11例与lixisenatide相关的反应，无死亡病例
药品不良反应报告通过“黄卡系统”收集， MHRA正调查基因差异是否增加胰腺问题风险。研究参与者需提供唾液样本进行DNA检测。
药物作用机制
GLP-1受体激动剂通过模拟传递饱腹信号的激素，减少患者食量，同时降低2型糖尿病患者的血糖水平。约150万英国人使用此类药物，但研究表明患者通常在停药后会恢复大部分体重。
卫生大臣称这类药物可缓解肥胖危机、节省NHS开支并提升就业能力，但强调其并非万能药，常见副作用包括恶心、便秘及腹泻。 MHRA首席安全官表示，约三分之一药物副作用可通过基因检测预防，不良反应每年给NHS造成22亿英镑的住院费用。
“并非全是阳光与彩虹”
32岁 Dublin女子Ashley O’Driscoll在Ozempic帮助下减重12石，但因无法负担药费复胖。她表示药物虽有效，却带来皮肤松弛及胆结石等创伤性副作用，减重后的身心调适过程漫长艰难。
Genomics England首席科学官指出，通过基因研究可优化处方决策，推动预防型医疗体系发展。制造商强调患者安全是首要考量，药物说明书已标注胰腺炎风险并建议在医生指导下使用。
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